Residutesten op ethyleenoxide (EO)

In medische hulpmiddelen moeten de limieten voor ethyleenoxideresiduen, bepaald volgens de relevante normen en regelgeving, worden gecontroleerd in producten die zijn gesteriliseerd met ethyleenoxide. ethyleenchloorhydrine, ethyleenoxide en ethyleenglycol kunnen worden geïdentificeerd en de hoeveelheid residu kan worden bepaald met behulp van gaschromatografie in medische hulpmiddelen.

Behalve medische hulpmiddelen wordt ethyleenoxideresidu geanalyseerd in chirurgische producten, schorten, afdeklakens, katheters en stentplaatsingssystemen. Analyse van ethyleenoxideresiduen is belangrijk om het toxicologische risico te bepalen dat voor eindgebruikers kan ontstaan.

Het is belangrijk om met een deskundig team en competente laboratoria te werken om de kwaliteit en systeemprestaties van medische hulpmiddelen te testen en te verbeteren. Als Nanolab Laboratories Group bieden wij diensten voor analyse van ethyleenoxideresiduen in medische hulpmiddelen.