Tests d'endotoxines bactériennes (LAL)

Les tests d'endotoxines bactériennes sont réalisés in vitro sur des produits médicaux en contact direct ou indirect avec le liquide cardiovasculaire, lymphatique et rachidien tels que les stimulateurs cardiaques et les prothèses, les produits pharmaceutiques utilisés dans l'industrie pharmaceutique et les eaux de dialyse.

L'endotoxine, un composant de la membrane externe des cellules des bactéries à Gram négatif, est un lipopolysaccharide. Les bactéries à Gram négatif peuvent survivre dans des environnements tels que l’eau et l’air, même si elles meurent. C'est un pyrogène qui peut provoquer des réactions biologiques s'il pénètre dans l'organisme au-delà d'une certaine quantité.

Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas, Enterobacter et Klebsiella sont quelques-uns des exemples les plus connus. Le test d'endotoxines bactériennes, également connu sous le nom de détermination LAL, est l'un des contrôles importants pour les dispositifs médicaux.

Il est important de travailler avec une équipe d'experts et des laboratoires compétents afin de tester et d'améliorer la qualité et les performances du système des dispositifs médicaux. En tant que groupe Nanolab Laboratories, nous fournissons des services de test d'endotoxines bactériennes (LAL) dans les dispositifs médicaux.