Prüfung auf Ethylenoxid (EO)-Rückstände

In Medizinprodukten sollten die gemäß einschlägigen Normen und Vorschriften festgelegten Grenzwerte für Ethylenoxidrückstände in mit Ethylenoxid sterilisierten Produkten überprüft werden. Ethylenchlorhydrin, Ethylenoxid, Ethylenglykol können mittels Gaschromatographie in medizinischen Geräten identifiziert und die Rückstandsmenge bestimmt werden.

Abgesehen von medizinischen Geräten werden Ethylenoxidrückstände in chirurgischen Produkten, Kitteln, Abdecktüchern, Kathetern und Stent-Einführungssystemen analysiert. Die Analyse von Ethylenoxidrückständen ist wichtig, um das toxikologische Risiko zu ermitteln, das für Endverbraucher entstehen kann.

Es ist wichtig, mit einem Expertenteam und kompetenten Laboren zusammenzuarbeiten, um die Qualität und Systemleistung medizinischer Geräte zu testen und zu verbessern. Als Nanolab Laboratories Group bieten wir Dienstleistungen zur Analyse von Ethylenoxidrückständen in medizinischen Geräten an.