Pharmazeutisches Produkt

Die Gute Laborpraxis (GLP) wurde ursprünglich von der FDA geschaffen, um die Sicherheit von pharmazeutischen Laborstudien, einschließlich In-vitro- und In-vivo-Testsystemen, zu bewerten. Der Hauptzweck besteht darin, die Integrität der wissenschaftlichen Daten der Studie zu schützen, indem eine überprüfbare Aufzeichnung von offenen Forschungsstudien bereitgestellt wird, die während der Herstellung des Produkts erforderlich sind.

Die Prüfung pharmazeutischer Produkte umfasst einen langfristigen Zeitraum Tests zur Überprüfung der Produktkonformität und zur Gewinnung rückverfolgbarer Daten, die für die Vermarktung erforderlich sind. Sie sind kritische Testprozesse bei der Markteinführung pharmazeutischer Produkte.

Unsere Labors, die in vielen Provinzen der Türkei tätig sind, führen "Pharmazeutische Produktprüfungen" gemäß den gesetzlichen Vorschriften und Standards in Bezug auf die Türkak-Akkreditierung durch.

Sie können uns für "Good Laboratory Studies (GLP)" in pharmazeutischen Produkten kontaktieren.