Prüfung auf viruzide Aktivität
Die Bedeutung von Tests zur viruziden Wirksamkeit
Viren sind die Ursache vieler Infektionskrankheiten und können eine ernsthafte Gefahr für die Gesundheit des Menschen darstellen. Insbesondere in globalen Gesundheitskrisen wie der COVID-19-Pandemie ist die Fähigkeit von Biozidprodukten, Viren zu inaktivieren, von großer Bedeutung. Daher ist die Durchführung von viruziden Tests zur Bestimmung der Wirksamkeit von Biozidprodukten unerlässlich, damit diese sicher und wirksam auf dem Markt eingesetzt werden können. Viren sind Mikroorganismen, die in der Umwelt überleben können, sich jedoch erst nach dem Eindringen in den menschlichen Körper vermehren. Mit viruziden Wirksamkeitstests wird die Zulassung und Markteinführung von Biozidprodukten angestrebt.
Zu beachtende Faktoren bei viruziden Wirksamkeitstests:
- Virustyp: Die Wirksamkeit der getesteten Biozidprodukte kann je nach Virustyp variieren. Die Produkte müssen gegen eine Vielzahl von Virusstämmen wirksam sein.
- Einwirkzeit und Konzentration: Der Grad der viruziden Wirksamkeit hängt von der Einwirkzeit des Produkts auf das Virus und der verwendeten Konzentration ab. Für eine hohe Wirksamkeit müssen die richtige Dosierung und Dauer festgelegt werden.
- Umgebungsbedingungen: Tests zur viruziden Wirksamkeit werden in der Regel unter bestimmten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen durchgeführt. Diese Bedingungen müssen genau kontrolliert werden.
- Produktstabilität: Es ist wichtig, dass Biozidprodukte ihre Wirksamkeit im Laufe der Zeit nicht verlieren. Stabilitätstests gewährleisten die langfristige Wirksamkeit der Produkte.
- Gesetzliche Vorschriften: Tests zur Bestimmung der Wirksamkeit viruzider Produkte müssen internationalen Standards und lokalen Vorschriften entsprechen. Behörden wie die Europäische Union und die FDA legen bestimmte Protokolle fest, um die Wirksamkeit der Produkte im Kampf gegen Viren zu bestätigen.
- TS EN 14476+A2 (Produkttyp 1, 2, 5)
- Poliovirus Typ 1, L
- Adenovirus Typ 5, Stamm Adenoid 75, ATCC VR-5
- Murinenorovirus, Stamm S99 Berlin
- Vaccinia-Virus, ATCC VR-1508
- ISO 21702 (Produkttyp 2, Farbtrockenschicht)
- Influenza-A-Virus (H3N2)
- Feline Calicivirus
- OECD ENV/JM/MONO-15 (Produkttyp 2, Schwimmbadwasser)
- EN 14675 (Produkttyp 3: Veterinärmedizin)
- EN 13610 (Produkttyp 4 Lebensmittel und Futtermittel)
- Bakteriophage P001
- Bakteriophage P008
- Corona (alle Typen)
- Humanes Corona 229E ATCC VR-740
- AOAC 965.13 (Produkttyp 5, Bakterien)
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- E. coli ATCC 10536
- P. aeruginosa ATCC 15442
- E. facium ATCC 6057
In unseren Laboren, die an vielen Orten in der Türkei tätig sind, werden Analysen an chemischen Desinfektionsmitteln und Antiseptika durchgeführt. Diese basieren auf internationalen Standards, Prüfverfahren und den einschlägigen gesetzlichen Vorschriften und sind TÜRKAK-akkreditiert.