Test de libération d'ozone

Test de libération d'ozone

Ozone Release Test

Les travaux et procédures relatifs à l'autorisation des produits utilisés dans le domaine de la santé publique et dont les effets sont observables physiquement sont menés par le ministère de la Santé conformément au « Communiqué sur les produits biocides ne contenant pas de substances actives ».

Dans ce contexte, les dispositifs/systèmes de désinfection produits sous diverses formes, tels que la désinfection des systèmes de ventilation par rayons UV-C, la désinfection de l'air ambiant et la désinfection des surfaces, doivent être autorisés et mis sur le marché conformément à la législation en vigueur.


Qu'est-ce que l'ozone ?

L'ozone (O₃) est un gaz incolore présent dans les couches supérieures de l'atmosphère, composé de 3 atomes d'oxygène. C'est la principale raison pour laquelle le ciel est bleu. Le rôle principal de l'ozone est de protéger la Terre contre les rayons ultraviolets nocifs du Soleil. L'ozone joue un rôle important dans la purification de l'air. Il se forme dans les couches supérieures de l'atmosphère sous l'effet des rayons UV et dans les couches inférieures à la suite de la foudre.


L'ozone et son utilisation dans les produits biocides

  • Ozone (O₃) : Forme réactive de l'oxygène, c'est un puissant désinfectant et agent oxydant.
  • Produits biocides : L'ozone est utilisé dans les produits biocides pour ses effets germicides, antifongiques et virucides. Il est également largement privilégié pour la désinfection de l'eau et de l'air.
  • Émission d'ozone : désigne la quantité d'ozone que le produit libère dans l'atmosphère lors de son utilisation ou dans des conditions de stockage. Elle doit être limitée et contrôlée en raison de ses effets sur la santé humaine et l'environnement.


Objectifs des essais d'émission d'ozone

  1. Santé humaine : L'ozone peut être toxique à des concentrations élevées. Le test détermine les limites d'utilisation sûre du produit.
  2. Impact environnemental : En contrôlant la quantité d'ozone libérée dans l'atmosphère, on prévient la pollution environnementale.
  3. Conformité légale : Évalue si la quantité d'ozone émise est conforme aux normes internationales (par exemple, OSHA ou OMS).
  4. Performances du produit : S'assurer que la concentration effective d'ozone assure une désinfection adéquate.


Décision du ministère de la Santé concernant les tests d'ozone

Émission d'ozone dans les appareils/systèmes UV-C (La limite d'émission d'ozone fixée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l'exposition humaine en milieu intérieur est fixée à 0,05 ppm). Conformément à la méthode d'essai ASTMD 4490-96(2), il doit être prouvé que cette concentration est inférieure à la limite de 0,05 ppm au moyen d'un document émanant de laboratoires accrédités. Si le rejet d'ozone est supérieur à la limite, les produits seront évalués dans le cadre du « Règlement sur les produits biocides ».

Les systèmes de désinfection par UVC pouvant être utilisés manuellement dans les systèmes de climatisation des véhicules et à usage personnel ne sont pas évalués dans le cadre de cette demande.

En tant que Nanolab Laboratory Group, nous réalisons des essais de rejet d'ozone accrédités selon la norme TS EN ISO 17025 sous notre marque INDUSTRIA.
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