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L'analyse d'irritation est un ensemble de méthodes scientifiques utilisées pour évaluer le potentiel d'un produit à provoquer une irritation de la peau, des yeux ou d'autres surfaces. Ces analyses sont notamment réalisées pour les cosmétiques, les produits d'entretien, les détergents et autres produits similaires contenant des substances chimiques.
Irritation : C'est lorsqu'un produit provoque des rougeurs, des gonflements, des démangeaisons ou une sensation d'inconfort au niveau des tissus avec lesquels il entre en contact.
Le tissu épidermique humain se compose de 5 couches principales, de la partie la plus basale à la partie la plus superficielle : le stratum basale, le stratum spinosum, le stratum granulosum, le stratum lucidum et le stratum corneum. La couche la plus externe de l'épiderme présente une structure plate composée principalement de kératinocytes. Cette couche de kératinocytes cornifiés constitue une barrière contre les substances potentiellement irritantes et les kératinocytes qu'elle contient jouent un rôle important dans la surveillance immunitaire de l'épiderme. Naturellement, l'induction de la cascade inflammatoire lors d'une irritation cutanée commence dans la couche supérieure, premier endroit où le produit cosmétique, biocide ou chimique brut pénètre.
Les systèmes de tests d'irritation cutanée in vitro (SIT) sont réalisés à l'aide de modèles d'épiderme humain reconstitué (RhE) qui reproduisent les propriétés biochimiques et physiologiques de l'épiderme humain.
Le protocole EpiDermTM SIT (EPI-200), reconnu dans la directive 439 de l'OCDE relative aux essais sur les produits chimiques, est réalisé avec une grande sensibilité. Ce modèle est breveté et validé par le Comité consultatif scientifique de l'ECVAM (ESAC) en tant que système de modèle 3D in vitro pour les essais sur les produits chimiques, pharmaceutiques et de soins de la peau. Le test d'irritation est obligatoire pour les produits biocides de type 1 à 11 et les produits cosmétiques en contact direct avec la peau.
Le protocole d'essai consiste à exposer les tissus conditionnés au témoin positif, au témoin négatif et au produit chimique testé pendant 1 heure, puis à les retirer après le temps d'exposition. Il se termine par la détermination de l'activité enzymatique de l'oxydoréductase cellulaire dépendante du NAD(P)H et de l'activité métabolique des cellules à l'aide de la méthode colorimétrique basée sur le test MTT. En résumé, la détermination du potentiel d'irritation cutanée du produit à tester repose sur la viabilité tissulaire et doit être effectuée par des experts dans ce domaine au sein de laboratoires accrédités et agréés.
Le groupe Nanolab Laboratories continue de fournir des services dans le cadre de l'analyse de l'irritation. Nous proposons également des services dans le domaine des tests d'efficacité protectrice.
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