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So führen Sie die Reinigung der Leiterplattenoberfläche und die ROSE-Prüfung durch

Was ist der ROSE-Test (Resistivity of Solvent Extract)?

So führen Sie die Reinigung der Leiterplattenoberfläche und die ROSE-Prüfung durch

Reinigung von Leiterplattenoberflächen und ROSE-Test: Wie führt man Analysen von Ionenrückständen und Reinwasser durch?

Heutzutage erfordert die Herstellung von elektronischen Leiterplatten präzise Reinigungsprozesse und die Verwendung von hochreinem Wasser. Genauso wie fortschrittliche Produktionstechnologien entscheidend sind, sind die Analyse- und Verifizierungsphasen dieser Prozesse zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Qualitätssicherung geworden. Insbesondere die Reinigungseffizienz von Leiterplatten (PCB), die Überwachung chemischer Rückstände und die Verfolgung der Reinwasserparameter haben für viele Branchen Priorität.


Was ist der ROSE-Test (Resistivity of Solvent Extract)?

Der ROSE-Test, der gemäß dem IPC-TM-650 2.3.25.1-Standard, ist eine schnelle und praktische Methode zur Analyse ionischer Verunreinigungen, die auf der Oberfläche von Leiterplatten verbleiben. Im Wesentlichen wird die Leiterplatte in einer bestimmten Lösung extrahiert und die Leitfähigkeit dieser Lösung gemessen, um den Grad der ionischen Reinheit (µg/cm²) in NaCl-Äquivalenten zu bestimmen.


Warum ist das wichtig?

  • Überprüfung der Reinigungsqualität nach der Produktion
  • Vermeidung von durch Rückstände verursachten Fehlern
  • Einhaltung der Kundenabnahmekriterien


Rückstandsanalyse mittels Ionenchromatographie

Diese auf der Norm IPC-TM-650 2.3.28 basierende Methode ermöglicht die quantitative Bestimmung von Rückständen auf Leiterplattenoberflächen in Form von Anionen, Kationen und schwachen organischen Säuren. Im Gegensatz zum ROSE-Test liefert sie detaillierte Informationen auf Basis des Ionentypes.

Nachweisbare Ionen:

  • Anionen: Cl⁻, SO₄²⁻, NO₃⁻, PO₄³⁻
  • Kationen: Na⁺, K⁺, NH₄⁺, Ca²⁺
  • Organische Säuren: Acetat, Formiat, Malat


💧 Überwachung der Reinwasserqualität

Reinwasser ist einer der am häufigsten verwendeten Rohstoffe in der Elektronik-, Medizin-, Pharma- und Kosmetikproduktion. Daher muss sein chemischer und mikrobiologischer Reinheitsgrad in jeder Produktionsphase sorgfältig überwacht werden.

Grundlegende Parameter und Methoden:

Parameter

Methode

Leitfähigkeit

ISO 7888, ASTM D1125, SM 2510 B

TDS

SM 2540 C, berechnet aus EC (ca.)

pH

ISO 10523, ASTM D1293, SM 4500-H⁺ B

Mikrobiologie

ISO 6222, ISO 9308-1, SM 9215 B (falls erforderlich)

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Berichterstattung über Analysen

Nanolab berichtet über diese Analysen in Übereinstimmung sowohl mit TÜBİTAK-geförderten Projekten als auch mit den Anforderungen der ISO 17025-Akkreditierung. Wir stellen unseren Kunden die angeforderten Analysen wie folgt zur Verfügung:

  • Methodenreferenzen,
  • Protokoll zur Probenvorbereitung,
  • NaCl-Äquivalentberechnungen,
  • Ionenberichte auf ppm-Basis werden bereitgestellt.


Warum NANOLAB?

  • Zuverlässige Ergebnisse dank unserer TÜRKAK-akkreditierten Infrastruktur
  • Volle Konformität mit internationalen Standards wie IPC, ISO, ASTM und EPA
  • Modernste IC-, ICP- und FTIR-Infrastruktur für hochreine chemische Analysen
  • F&E-gestützte Analyse-, Validierungs- und Beratungsdienstleistungen

Optimierung der Leiterplattenreinigung, Sicherung der Produktionsprozesse und Dokumentation der Reinwasserqualität – der richtige Analysepartner für Unternehmen, die diese Lösungen suchen: NANOLAB.

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