Wie führt man die Reinigung der Leiterplattenoberfläche und den ROSE-Test durch?

Was ist der ROSE-Test (Resistivity of Solvent Extract)?

Reinigung von Leiterplattenoberflächen und ROSE-Prüfung: Wie werden Ionenrückstands- und Reinwasseranalysen durchgeführt?

Heutzutage erfordert die Herstellung von elektronischen Leiterplatten präzise Reinigungsprozesse und die Verwendung von hochreinem Wasser. So wie sich fortschrittliche Produktionstechnologien weiterentwickelt haben, sind auch die Analyse- und Validierungsschritte dieser Prozesse zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Qualitätssicherung geworden. Insbesondere die Reinigungswirksamkeit von Leiterplatten (PCB), die Überwachung chemischer Rückstände und die Verfolgung von Reinwasserparametern haben für viele Branchen Priorität.

Was ist der ROSE-Test (Resistivity of Solvent Extract)?

IPC-TM-650 2.3.25.1 Der ROSE-Test, der gemäß der Norm IPC-TM-650 2.3.25.1 durchgeführt wird, ist eine schnelle und praktische Methode zur Analyse ionischer Verunreinigungen, die auf der Oberfläche von Leiterplatten zurückbleiben. Im Wesentlichen besteht das Verfahren darin, die Leiterplatte in einer speziellen Lösung zu extrahieren und den Grad der ionischen Reinheit, äquivalent zu NaCl (µg/cm²), durch Messung der Leitfähigkeit der Lösung zu bestimmen.

Warum ist das wichtig?

• Überprüfung der Reinigungsqualität nach der Produktion
• Vermeidung von durch Rückstände verursachten Fehlern
• Einhaltung der Kundenabnahmekriterien

Rückstandsanalyse mittels Ionenchromatographie

Basierend auf der Norm IPC-TM-650 2.3.28 ermöglicht diese Methode die quantitative Bestimmung von Rückständen auf der Leiterplattenoberfläche in Bezug auf Anionen, Kationen und schwache organische Säuren. Im Gegensatz zum ROSE-Test liefert sie detaillierte Informationen über die Art der Ionen.

Nachweisbare Ionen:

• Anionen: Cl⁻, SO₄²⁻, NO₃⁻, PO₄³⁻
• Kationen: Na⁺, K⁺, NH₄⁺, Ca²⁺
• Organische Säuren: Acetat, Formiat, Malat

💧 Überwachung der Reinwasserqualität

Reinwasser ist einer der am häufigsten verwendeten Rohstoffe in der Elektronik-, Medizin-, Pharma- und Kosmetikindustrie. Daher müssen die chemischen und mikrobiologischen Reinheitsgrade in jeder Produktionsphase sorgfältig überwacht werden.

Wichtige Parameter und Methoden:

Parameter Methode

Leitfähigkeit ISO 7888, ASTM D1125, SM 2510 B

TDS SM 2540 C, Berechnung aus EC (ungefähr)

pH ISO 10523, ASTM D1293, SM 4500-H⁺ B

Mikrobiologie ISO 6222, ISO 9308-1, SM 9215 B (falls erforderlich)

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Berichterstattung über Analysen

Nanolab erstellt Berichte über diese Analysen in voller Übereinstimmung sowohl mit TÜBİTAK-finanzierten Projekten als auch mit den Anforderungen der ISO 17025-Akkreditierung. Wir stellen unseren Kunden Folgendes zur Verfügung, zugeschnitten auf die angeforderten Analysen:

• Methodenreferenzen,
• Protokolle zur Probenvorbereitung,
• NaCl-Äquivalentberechnungen,
• Ionenberichte auf Basis von ppm.

Warum NANOLAB?

• Zuverlässige Ergebnisse dank unserer TÜRKAK-akkreditierten Infrastruktur
• Volle Einhaltung internationaler Standards wie IPC, ISO, ASTM und EPA
• Modernste IC-, ICP- und FTIR-Infrastruktur für hochreine chemische Analysen
• F&E-gestützte Analyse-, Validierungs- und Beratungsdienstleistungen

Der richtige Analysepartner für Unternehmen, die die PCB-Reinigung optimieren, die Kontrolle über Produktionsprozesse behalten und die Reinwasserqualität dokumentieren möchten: NANOLAB.

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