Prueba de liberación de ozono
Los trámites y procedimientos para la autorización de los productos utilizados en el ámbito de la salud pública que producen efectos físicos son llevados a cabo por el Ministerio de Sanidad de conformidad con la «Comunicación sobre productos biocidas que no contienen sustancias activas».
En este contexto, los dispositivos y sistemas de desinfección fabricados en diversas formas, tales como la desinfección de sistemas de ventilación con rayos UV-C, la desinfección del aire (ambiental) y la desinfección de superficies, deben ser autorizados y comercializados de conformidad con la legislación pertinente.
¿Qué es el ozono?
El ozono (O₃) es un gas incoloro presente en las capas superiores de la atmósfera compuesto por tres átomos de oxígeno. Es la principal razón por la que el cielo es azul. La función principal del ozono es proteger la Tierra de los rayos ultravioleta nocivos del Sol. El ozono desempeña un papel importante en la purificación del aire. Se forma en las capas superiores de la atmósfera por la acción de los rayos UV y en las capas inferiores por los rayos.
El ozono y su uso en productos biocidas
- Ozono (O₃): Una forma reactiva del oxígeno, es un potente desinfectante y agente oxidante.
- Productos biocidas: El ozono se utiliza en productos biocidas por sus efectos germicidas, antifúngicos y virucidas. También es muy utilizado para la desinfección del agua y del aire.
- Liberación de ozono: se refiere a la cantidad de ozono que el producto libera a la atmósfera durante su uso o en condiciones de almacenamiento. Debe limitarse y controlarse debido a sus efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
Objetivos de la prueba de liberación de ozono
- Salud humana: El ozono puede ser tóxico en concentraciones elevadas. La prueba determina los límites de uso seguro del producto.
- Impacto medioambiental: Al controlar la cantidad de ozono liberada a la atmósfera, se previene la contaminación medioambiental.
- Cumplimiento legal: Evalúa si la cantidad de ozono emitida se ajusta a las normas internacionales (p. ej., OSHA u OMS).
- Rendimiento del producto: Garantizar que la concentración efectiva de ozono proporcione una desinfección adecuada.
Decisión del Ministerio de Sanidad sobre las pruebas de ozono
Emisión de ozono en dispositivos/sistemas UV-C (El límite de emisión de ozono establecido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la exposición humana en ambientes interiores se ha fijado en 0,05 ppm). De acuerdo con el método de ensayo ASTMD 4490-96(2), debe demostrarse que se encuentra por debajo del límite de 0,05 ppm mediante un documento expedido por laboratorios acreditados. Si la liberación de ozono supera el límite, los productos se evaluarán en el marco del «Reglamento sobre biocidas».
Los posibles sistemas de desinfección por UVC utilizados manualmente en sistemas de aire acondicionado de vehículos y para uso personal no se evalúan en esta aplicación.
Como Nanolab Laboratory Group, llevamos a cabo ensayos de emisión de ozono acreditados según la norma TS EN ISO 17025 con nuestra marca INDUSTRIA.
