HABERLER

Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürün Testleri

Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürünler Üzerinde A'dan Z'ye Tüm Test Çalışmaları Nanolab Merkez Laboratuvarımızda Gerçekleştirilmektedir...

Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürün Testleri

Tip 1 ve Tip 19 Biyosidal Ürünler

TS EN ISO/IEC 17025 akreditasyon kapsamında “Ürün Tipi 1: İnsan hijyeni” ve “Ürün Tipi 19: Kovucular ve Çekiciler” üzerinde test ve analiz işlemlerine Türkiye’de kendi laboratuvarlarımızda hizmet etmeye devam etmekteyiz.

Nanolab Laboratuvarlar Grubu, Biyosidal Ürün Test Kapsamları;
    • Ürün içeriğindeki aktif (etken) maddelerin varlığını, saflığını ve miktarını belirlemek için yapılan analizlerdir. Ürünün beklenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını gösterir.
  • İrritasyon Analizi
    • Bir ürünün cilt, göz veya mukozalarda tahrişe (irritasyona) neden olup olmadığını değerlendirmek amacıyla yapılan testtir. Genellikle kozmetik ve temizlik ürünlerinde uygulanır.

  • Biyolojik Etkinlik Testleri
    • Bir ürünün mikroorganizmalar (bakteri, mantar, virüs vb.) üzerindeki etkisini değerlendiren testlerdir. Antibakteriyel veya antifungal etkinliği ölçmek için kullanılır.

  • Stabilite Testleri
    • Bir ürünün zaman içinde fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik olarak kararlılığını test eder. Raf ömrü boyunca ürünün kalitesinin korunup korunmadığını gösterir.

  • Virüsidal Etkinlik Testleri
    • Bir ürünün virüsler üzerindeki öldürücü etkisinin test edilmesidir. Özellikle dezenfektan gibi ürünlerin virüslere karşı ne kadar etkili olduğunu belirler.


Nanolab Laboratuvarlar Grubu Biyosidal Analiz ve Test İşlemlerindeki Yetkinliği Nedir?

Biyosidal TİP1 ve TİP 19 ürünlerin testleri için TS EN ISO/IEC 17025 kapsamında en az bir analiz parametresinde akreditasyona sahip olmak yeterlidir.

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 19 uncu maddesinde belirtilen biyosidal ürün analizlerinin yetkilendirilmiş laboratuvarda yapılması koşulu aranmamaktadır. Bu sebeple Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü , yetki verilen Laboratuvarlar listesindeki laboratuvarlara yaptırılma zorunluluğu yoktur.

Bu kapsamda TS EN ISO/IEC 17025 akreditasyonuna sahip laboratuvarlarımızda yetkili bir şekilde “Biyosidal Analizleri” gerçekleştirilmektedir.

Virüs etkinlik ve Cilt irritasyonu testleri için gereken hücre , ilgili suşlar, YURT DIŞINDAN soğuk zincir koşulları ile Türkiye'ye getirilmektedir. Bu testler merkez laboratuvarımızda düzenli periyodlar halinde yapılmaktadır, TİTCK Kozmetik Daire başkanlığına gereken detaylı sunum yapılmış ve bakanlık oluru alınmıştır.

Kalıcı ruhsat başvuruları için gereken “Fiziko Kimyasal, Kısa süreli Stabilite, Uzun süreli Stabilite, Açık ambalaj Stabilite , Bakterisidal, Fungusidal, Virüsidal, Tüberkülosidal ,Mikobakterisidal , In-Vitro Cilt İrritasyonu” testlerinin tamamı İSTANBUL MERKEZ laboratuvarlarımızda yapılmaktadır.

Daha fazla bilgi için bize ulaşın.                                                                                

Hizmetlerimiz ile ilgili güncel haberler ve paylaşımlar için bizi LinkedIn üzerinden takip edebilirsiniz.

En yeni blog yazılarımızdan haberdar olmak için Instagram hesabımızı takip edin.

6302